• Recrutement
  • Intranet
  • Mon compte
  • Contact
  • Recherche
  • en
  • fr
Logo France Génomique
Logo France Génomique
MENUMENU
  • Infrastructure
    • France Génomique
      • Qui sommes- nous ?
      • Missions
      • Gouvernance
      • Collaborations internationales
    • Plateformes et équipements
      • Les plateformes
      • Les équipements
      • e-infrastructure
  • Expertise
        • Expertises technologiques
          • Catalogue des expertises
          • Génome entier
            • Séquençage à « courtes lectures » par clusterisation
            • Séquençage à « courtes lectures » par DNB
            • Séquençage « Mate Pair »
            • Séquençage à « longues lectures SMRT »
            • Séquençage à « longues lectures ONT »
            • Séquençage à « longues lectures synthétiques »
            • Carte optique
            • Tn-Seq
            • Omni-C
            • Pore-C
          • Génome ciblé
            • AmpliSeq (régions d’intérêt, SSRs)
            • RAD-Seq
            • Adaptive sampling
          • Transcriptome
            • Ribo Seq
          • Transcriptomique spatiale
            • Approches à l’échelle du transcriptome ou basées sur le séquençage
            • Méthodes d’omiques spatiales ciblées utilisant des sondes ARN
        • Expertises 2
          • Regulome
            • Séquençage des petits ARN
            • TSS seq
            • ATAC seq
            • FAIRE seq
            • MNase seq
            • DNase-seq
            • 3C, 4C et 5C-seq
            • HiC-seq
            • CHIP seq
            • CLIP seq
            • CUT & RUN vs CUT & Tag
            • MeDIP
            • BiSeq
            • Methyl seq
            • EM-seq
            • TAPS/TAPSβ
            • Méthylation de l’ADN et ARN Natifs
        • Expertises 3
          • Métagénomique
            • Métagénomique sur amplicon ciblé
            • Métagénomique shotgun
          • Cellule unique
            • scDNA-seq
            • scRNAseq
            • ScNaUmi-seq
          • Genotypage (puces ADN, ARN , CpG )
        • Outils bioinformatiques
          • Data management et processing
            • EOULSAN
            • AOZAN
            • ToulligQC
            • AsaruSim
          • Data analyse
            • seqMINER
            • BioConvert
        • Bases de données
          • FREX PROJECT DATABASE
          • OGA V2.0 : Ocean Gene Atlas v2.0
        • Veille technologique
  • Actualités
  • Impact scientifique
    • Les Grands Projets financés
    • Les publications
  • Soumettre un projet
    • Soumettre un projet en continu
    • L’AAP « Grands Projets de génomique »
    • Appel à lettres d’intention 2021
  • Formations
    • Les formations présentielles
  • Recherche
  • Recrutement
  • Intranet
  • Mon compte
  • Contact
  • Recherche
  2. Expertises technologiques

Expertises technologiques

Un large catalogue de techniques de pointes

La force opérationnelle de chaque plateforme de FRANCE GENOMIQUE s’investit dans la mise en place de nouveaux protocoles et permet ainsi à l’infrastructure de proposer à ses collaborateurs un large catalogue de techniques de pointes dans les différents domaines d’application du séquençage.

Rubriques associées

  • Catalogue des expertises du réseau France Génomique
  • Génome entier
  • Génome ciblé
  • Regulome
  • Transcriptome
  • Métagénomique
  • Transcriptomique spatiale
  • Cellule unique
  • Genotypage (puces ADN, ARN , CpG )

Nos équipements

Nos plateformes

HTML personnalisé

  • Expertises technologiques
    • Catalogue des expertises
    • Génome entier
      • Séquençage à « courtes lectures » par clusterisation
      • Séquençage à « courtes lectures » par DNB
      • Séquençage « Mate Pair »
      • Séquençage à « longues lectures SMRT »
      • Séquençage à « longues lectures ONT »
      • Séquençage à « longues lectures synthétiques »
      • Carte optique
      • Tn-Seq
      • Omni-C
      • Pore-C
    • Génome ciblé
      • AmpliSeq (régions d’intérêt, SSRs)
      • RAD-Seq
      • Adaptive sampling
    • Transcriptome
      • Ribo Seq
    • Transcriptomique spatiale
      • Approches à l’échelle du transcriptome ou basées sur le séquençage
      • Méthodes d’omiques spatiales ciblées utilisant des sondes ARN
  • Expertises 2
    • Regulome
      • Séquençage des petits ARN
      • TSS seq
      • ATAC seq
      • FAIRE seq
      • MNase seq
      • DNase-seq
      • 3C, 4C et 5C-seq
      • HiC-seq
      • CHIP seq
      • CLIP seq
      • CUT & RUN vs CUT & Tag
      • MeDIP
      • BiSeq
      • Methyl seq
      • EM-seq
      • TAPS/TAPSβ
      • Méthylation de l’ADN et ARN Natifs
  • Expertises 3
    • Métagénomique
      • Métagénomique sur amplicon ciblé
      • Métagénomique shotgun
    • Cellule unique
      • scDNA-seq
      • scRNAseq
      • ScNaUmi-seq
    • Genotypage (puces ADN, ARN , CpG )
  • Outils bioinformatiques
    • Data management et processing
      • EOULSAN
      • AOZAN
      • ToulligQC
      • AsaruSim
    • Data analyse
      • seqMINER
      • BioConvert
  • Bases de données
    • FREX PROJECT DATABASE
    • OGA V2.0 : Ocean Gene Atlas v2.0
  • Veille technologique
France Génomique

CNRGH Genoscope
2, rue Gaston Crémieux
CP5706
91 057 Evry Cedex

  • A propos
  • Plateformes et équipements
  • Expertises technologiques
  • Les Grands Projets financés
  • Les publications
  • Recrutement
  • Intranet
  • Mon compte
  • Contact
  • Mentions légales
  • Crédits

Logo France Génomique

© 2025 France Génomique. | Tous droits réservés.

Investissements d'Avenir
Certifié ISO 9001

Privacy Preference Center

Privacy Preferences